Главная » Фармацевтическая химия. Конспект лекций » ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ ЖИДКОСТЕЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ ЖИДКОСТЕЙ
|
![]() |
|
Прозрачность и степень мутности жидкостей определяют путем сравнения в проходящем свете испытуемой жидкости с эталонами.
Эталонами служит взвесь, полученная из белой глины.
Белую глину просеивают через шелковое сито № 46 (ГОСТ 4403-67), берут точные навески в маленький стакан и тщательно перемешивают с небольшим количеством воды. Смесь количественно переносят 100 -150 мл воды в мерную колбу, сильно встряхивают в течение 5 минут, доводят объем раствора водой до метки и снова перемешивают.
Для сравнения берут равные объемы эталона и испытуемой жидкости (не менее 5 мл).
Сравнение с эталоном, производят после перемешивания в пробирках бесцветного стекла одного и того же диаметра, в проходящем свете на темном фоне.
Жидкость считают прозрачной, если она не превышает по мутности эталон № 5.
Степень мутности определяют сравнением с эталонами № 4, 3, 2 и 1.
Определение прозрачности и степени мутности окрашенных жидкостей производят в компараторе следующим образом. Часть испытуемого раствора фильтруют; в компараторе помещают рядом пробирки с фильтрованной и нефильтрованной жидкостями; позади пробирки с нефильтрованной жидкостью ставят пробирку с водой; позади фильтрованной жидкости помещают последовательно эталоны мутности до получения мути, сходной с таковой нефильтрованной жидкости.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЭТАЛОНОВ
Номер эталона |
Навеска белой глины, г |
Вода, мл |
1 | 0,0400 | До 500 |
2 | 0,0300 | » 500 |
3 | 0,0200 | » 500 |
4 | 0,0100 | » 500 |
5 | 0,0050 | » 1000 |
Эталон пригоден в течение 5—6 часов.
Перед каждым применением взвесь тщательно взбалтывают
Оглавление книги открыть закрыть
Методы исследования лекарственных веществ
Основная терминология в фармацевтическом анализе
Рефрактометрия
Поляриметрия
РАСТВОРЫ
Прозрачность и цветность лекарственных средств
Кислотность, щелочность растворов лекарственных препаратов
ХРОМАТОГРАФИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ И ВОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗОЛЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ ИОНОВ
Определение подлинности ионов
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
МЕТОДЫ ОКИСЛЕНИЯ – ВОССТАНОВЛЕНИЯ
РАСТВОРИМОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ ЖИДКОСТЕЙ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТА В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ЗОЛЬНОМ ОСТАТКЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
ИСПЫТАНИЕ НА МЫШЬЯК
ИСПЫТАНИЕ НА ПИРОГЕННОСТЬ
Таблица интервалов рН и изменения цвета индикаторов
РАСТВОРИМОСТЬ « | » КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТА В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ
![]() |
|
![]() |
![]() |
|
![]() ![]() ![]() |